添加日期:2017年11月13日 阅读:1677
此前,国家食药监总局药化监管司副司长孙京林表示,在药品飞行检查中,中药和生化药品发现的问题较多。
自然,对于中药注射剂、生化药等加强检查也在情理之中。
昨日(11月10日),黑龙江省药监局印发《黑龙江省2017年生化药品及中药注射剂专项检查工作方案》(以下简称方案),将对全省所有生化药品及中药注射剂药品生产企业进行检查。
其中11月1日至11月10日为自查整改阶段,11月11日至12月18日为专项检查阶段,2017年12月18日前完成专项检查及监督整改工作。
生化药品检查重点包括:按照批准的处方和工艺组织生产的情况,厂房设施与生产品种适应情况,病毒去除/灭活及验证等。
中药注射剂检查重点包括:物料管理情况。至少包括使用药材的基原、药用部位、产地、采收期等情况,药材投料管理情况,辅料及包装材料使用情况;处方和生产工艺执行情况。是否按照批准的处方和工艺组织生产等。
▍生化药质量问题不容忽视
黑龙江省药监局对于生化药的检查,是落实不久前国家食药监总局发布的《总局办公厅关于开展生化药品专项检查的通知》。通知中就要求各省对生化药品进行专项检查,并于2017年12月31日以前完成全部检查。
今年3月13日,国家食药监总局发布了《药品生产质量管理规范生化药品附录》,并于2017年9月1日施行,这是**将生化药的质量监管上升到了GMP层面。
2016年9月,国家食药监总局曾连发三条有关生化药生产企业的飞检通报,涉及产品包括脑肽胶囊、肌氨肽苷注射液、胞磷胆碱钠注射液等,相关企业也被收回了GMP证书。
此外,根据今年6月国家食药监总局发布的《2016年度药品检查报告》,2016年总局共飞检生化药品生产企业,检查结果为5家检查结果为不通过,有4家被收回GMP证书,有4家被要求召回产品。
生化药的这种质量情况,决定了国家相关部门对其加强监管,将是未来一段时间的一种趋势。
▍中药注射剂“风口浪尖”
早前,在新闻发布会上,国家食药监总局副局长吴浈表示,食药监总局在密切观察中药注射剂,凡是出现不良反应都会采取果断的措施,目的是*大限度保护公众用药安全。
一段时间以来,中药注射剂争议不断。不久前,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》就提出严控注射剂审批,已上市的再评价。(附:此前赛柏蓝发文中共中央、国务院联合发文:严控注射剂审批,已上市的再评价)
一方面,无论在中医还是西医看来,某些中药注射剂在临床确实有其独特价值。诸如血必净注射液,临床适用于脓毒症,多用于ICU急救,而化学药品并无太好的解决方案。
另一方面,自1999年中国试行药品不良反应报告制度以来,中药注射剂不良反应一直受到较高关注,不少中药注射剂出现过不良反应,可造成人体多种器官功能损害。
中药注射剂像是一种矛盾结合体,一面是庞大的市场份额,一面是不断的安全争议。
在这一背景下,中药注射剂一定是各食药监局的重点检查对象。
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【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位,轻轻按摩2-3分钟,每日2-3次。
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